mappatura genica è il primo passo per isolare un gene. La mappa mostra le posizioni dei vari geni sui cromosomi che compongono le nostre cellule. Queste mappe sono utili per collegare i geni per le loro rispettive posizioni su un cromosoma e può aiutare a determinare se una rara malattia ereditaria è causata da un particolare gene. gene mappa sono utilizzati anche in medicina legale. Perché il Progetto Genoma Umano ha sviluppato una mappa densa di geni marcatori uniformemente distanziati della collezione DNA umano, marcatori del DNA possono essere confrontati con queste informazioni e legati a vari geni. Qualsiasi caratteristica di portata può essere visualizzato utilizzando una mappa genetica.

istruzione

1 Rilevare le differenze genetiche. Le differenze genetiche tra le persone (chiamati "polimorfismi") può essere piccolo come coppia di una base. marcatori genetici sono sequenze di DNA utilizzate per identificare gli individui. Durante il processo di ricombinazione (in cui i cromosomi si scambiano informazioni genetiche durante l'uovo o lo sviluppo degli spermatozoi), geni e marcatori genetici in prossimità tendono a stare insieme e sono passati da madre a figlio. In questo modo è possibile individuare i geni per particolari tratti o malattie che utilizzano questi marcatori genetici. Forse il più affidabile di marcatori genetici è il polimorfismo a singolo nucleotide, perché è letteralmente definito da una differenza di una coppia di basi.

2 Acquisire i dati. Usare la tecnica casuale amplificato DNA polimorfico (RAPD). Questa tecnica si avvale di reazione a catena della polimerasi (PCR) e l'elettroforesi su gel per determinare gene / indicatore di prossimità. PCR è usato per fare molte copie di un segmento di DNA specificato. I segmenti possono essere visualizzati mediante elettroforesi su gel. Tracciare la migrazione di questi frammenti lungo il gel contro frammenti di DNA di lunghezza nota (o una "scala") consentirà di determinare la dimensione relativa del marcatore.

3 Osservare le differenze genetiche. I marcatori più DNA si includono nella mappa, più è probabile che uno di questi marcatori saranno collegati al gene della malattia o altro gene di importanza. Per esempio, se un numero di membri della famiglia con la stessa malattia eredita lo stesso marcatore genetico, è probabile che il gene della malattia risiederà vicino a quello marcatore.

4 Creare la rappresentazione visiva (mappa associata). Utilizzare la frequenza della ricombinazione per determinare la distanza genetica tra ogni marcatore e creare una rappresentazione visiva utilizzando il software computer appropriato (vedi risorse). Trasformare differenze genetiche osservate in una mappa significativa richiede un software di computer grafica specifica per la scienza. Assicurarsi di illustrare adeguatamente la vicinanza di marcatori genetici per i loro rispettivi geni lungo il cromosoma.